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µTASWako™ AFP-L3 Test

µTASWako™ AFP-L3 Test

µTASWako™ AFP-L3 Test ist ein in-vitro-diagnostischer Serumtest zur Risikoabschätzung für die Entstehung eines Hepatozellulären Karzinoms (HCC).

Produktinformationen

µTASWako™ AFP-L3 Test ist ein in-vitro-diagnostischer Serumtest zur Risikoabschätzung für die Entstehung eines Hepatozellulären Karzinoms (HCC).

AFP-L3 ist eine Isoform des Glykoproteins alpha-Fetoprotein (AFP). Es verfügt über eine zusätzliche α 1-6-Fukoseeinheit am reduzierenden Ende des N-Acetylglukosamins. Durch Affinitätselektrophorese mit dem Lektin Lens culinarisAgglutinin (LCA), kann AFP in die drei Varianten L1, L2 und L3 fraktioniert werden. AFP-L1 mit der geringsten Affinität zum LCA ist die häufigste Fraktion in Patienten mit nicht-malignen Lebererkrankungen wie der chronischen Hepatitis oder Leberzirrhose.

µTASWako™ AFP-L3 Test misst das Verhältnis von AFP-L3 zum Gesamt-AFP in Prozent und ermöglicht eine frühe Diagnose des HCCs. Dieser Test wird auf dem µTASWako™ i30 Gerät gemessen.

Alle Testkomponenten sind CE-zertifiziert.

Hier finden Sie nähere Informationen für Gesundheitsdienstleister.

Hauptmerkmale

  • CE-markierter in-vitro-diagnostischer Test
  • Ausgezeichnete Spezifität für das HCC

Lagerung

Bei 2-10° C lagern.

Sicherheitshinweise

Gesundheitsgefahr

Literatur

Weiterführende Informationen und aktuelle Publikationen finden Sie in Videos & Publikationen.

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