Direct Bilirubin L-Type Assay

Wako Direkt Bilirubin L-Type ein stabiles Flüssigreagenz für die quantitative Bestimmung vom Direkt Bilirubin im Serum und Plasma.

Produktinformationen

Direct Bilirubin L-Type Assay ist ein in-vitro-diagnostischer (IVD) Test für die quantitative Bestimmung von direktem Bilirubin (D-BIL) im Serum und Plasma.

Im menschlichen Blut existiert Bilirubin in zwei Formen. Als unkonjugiertes (indirektes) Bilirubin wird es, gebunden an Albumin, zur Leber transportiert. Dort wird es an Glukuronsäure gekoppelt (konjugiert) und als direktes Bilirubin ausgeschieden. Der erhöhte Bilirubinwert im Serum gibt Aufschluss über eine Leistungsstörung der Leber. Ein Anstieg des Total Bilirubins im Zusammenhang mit einem Verschlussikterus lässt sich auf einen Anstieg des direkten Bilirubins zurückführen.

Direct Bilirubin L-Type Assay ist ein Flüssigreagenz, das auf einer chemischen Oxidationsmethode beruht und Vanadat als Oxidationmittel verwendet (Vanadat-Oxidationsmethode).

Reagenz 1, Reagenz 2 und ein Kalibrator sind für die Testbestimmung erforderlich.

Alle Reagenzien und Kalibratoren sind CE zertifiziert.

Hauptmerkmale

Stabiles gebrauchsfertiges Flüssigreagenz
Stabilität der angebrochenen Flasche: 1 Monat bei 2-10° C
Hohe Präzision und Spezifität
Keine signifikante Interferenz durch Hämolyse, Ascorbinsäure und lipämische Trübung

Lagerung

Reagenz 1 und Kalibrator bei 2-10° C lagern.

Reagenz 2 bei 2-35° C lagern.

Referenzen

Literatur

Weiterführende Informationen und aktuelle Publikationen finden Sie in Videos & Publikationen.

Downloads / Technische Informationen

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