Sind Sie aus der Gesundheitsbranche?

Der Inhalt der Website zeigt medizinische Geräte und Zubehör. Sie ist ausschließlich Fachleuten des Gesundheitswesens (HCP) vorbehalten. Bitte bestätigen Sie, dass Sie Angehöriger eines Gesundheitsberufs sind.

Haftungsausschluss: Diese Website ist nur für medizinisches Fachpersonal in Europa, dem Nahen Osten und Afrika bestimmt. Die zulässigen Verwendungszwecke unserer Medizinprodukte können je nach Land und Region variieren.

L-Type Direct Bilirubin Assay

L-Type Direct Bilirubin Assay

Wako L-Type Direkt Bilirubin ein stabiles Flüssigreagenz für die quantitative Bestimmung vom Direkt Bilirubin im Serum und Plasma.

Produktinformationen

 L-Type Direct BilirubinAssay ist ein in-vitro-diagnostischer (IVD) Test für die quantitative Bestimmung von direktem Bilirubin (D-BIL) im Serum und Plasma.

Im menschlichen Blut existiert Bilirubin in zwei Formen. Als unkonjugiertes (indirektes) Bilirubin wird es, gebunden an Albumin, zur Leber transportiert. Dort wird es an Glukuronsäure gekoppelt (konjugiert) und als direktes Bilirubin ausgeschieden. Der erhöhte Bilirubinwert im Serum gibt Aufschluss über eine Leistungsstörung der Leber. Ein Anstieg des Total Bilirubins im Zusammenhang mit einem Verschlussikterus lässt sich auf einen Anstieg des direkten Bilirubins zurückführen.

L-Type Direct Bilirubin Assay ist ein Flüssigreagenz, das auf einer chemischen Oxidationsmethode beruht und Vanadat als Oxidationmittel verwendet (Vanadat-Oxidationsmethode).

Reagenz 1, Reagenz 2 und ein Kalibrator sind für die Testbestimmung erforderlich.

Alle Reagenzien und Kalibratoren sind CE zertifiziert.

Hauptmerkmale

  • Stabiles gebrauchsfertiges Flüssigreagenz
  • Stabilität der angebrochenen Flasche: 1 Monat bei 2-10° C
  • Hohe Präzision und Spezifität
  • Keine signifikante Interferenz durch Hämolyse, Ascorbinsäure und lipämische Trübung

Lagerung

Reagenz 1 und Kalibrator bei 2-10° C lagern.

Reagenz 2 bei 2-35° C lagern.

Referenzen

Bei der Diagnose der Hyperbilirubinämie darf man auf die Messung des Direkten Bilirubins (D-BIL) vertrauen. Geeignete Proben für die D-BIL-Bestimmung hängen vom Hämolysegrad und der Methodenspezifikation ab. Eine jüngste Studie vergleicht die D-BIL-Messung in hämolytischen Seren von Erwachsenen und Neugeborenen mit der Diazo- und der Vanadat-Oxidationsmethode.

Sicherheitshinweise

Gesundheitsgefahr

Literatur

Weiterführende Informationen und aktuelle Publikationen finden Sie in Videos & Publikationen.

Downloads / Technische Informationen

IVDR Gebrauchsanweisungen

Hier erhalten Sie die IVDR Gebrauchsanweisungen für den L-Type Direct Bilirubin Assay.

Sie interessieren sich für "L-Type Direct Bilirubin Assay" und benötigen weitere Informationen?