NEFA-HR(2) Assay
Produktinformationen
NEFA-HR(2) Assay ist ein in-vitro-diagnostischer (IVD) Test für die quantitative Bestimmung von freien Fettsäuren (non-esterified fatty acids, NEFA) im Serum.
Albumingebundene freie Fettsäuren (NEFA) im Serum sind ein wichtiger Energielieferant im peripheren Gewebe. Die NEFA-Konzentration im Serum ist abhängig von einem Aufnahmegleichgewicht zwischen Leber und peripheren Gewebe und einer Freisetzung aus dem Fettgewebe. Bei körperlicher Anstrengung fällt der NEFA-Gehalt ab und er steigt an bei Nahrungskarenz, Unterkühlung, Stresspanik oder beim Rauchen. Anstieg und Abnahme von NEFA werden auch beobachtet bei Diabetes, Leber- und endokrinen Erkrankungen. Eine der Hauptanwendungen dieses Tests ist die Diagnostik des metobolischen Syndroms.
NEFA-HR(2) Assay basiert auf einer enzymatischen Methode mit 3-Methyl-N-Ethyl-N-(β-Hydroxyethyl)-Anilin (MEHA) als violettes Farbagens.
Reagenz 1, Reagenz 1a, Reagenz 2 und Reagenz 2a sowie ein Standard sind für die Testbestimmung erforderlich.
Alle Reagenzien und Kalibratoren sind CE zertifiziert gemäß der EU Richtlinie 98/79/EG für in-vitro-Diagnostikprodukte.
Hauptmerkmale
- Verlässliche Ergebnisse ohne Störeinflüsse von Ascorbinsäure und Bilirubin
- Hohe Linearität
- Akurat, präzise, einfach und schnell
- Manuell anwendbar und auf gängigen klinisch-chemischen Analysengeräten
- Auch an Veterinärproben anwendbar
Lagerung
Bei 2-10° C lagern.
Referenzen
Literatur
Weiterführende Informationen und aktuelle Publikationen finden Sie im Mediacenter.
Downloads / Technische Informationen
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Applikationshinweise
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