
Autokit CH50 Assay
Produktinformationen
Autokit CH50 Asay ist ein in-vitro-diagnostischer (IVD) Test zur quantitativen Bestimmung der Komplement-Gesamtaktivität im Humanserum.
Das Komplementsystem ist ein Teil des Immunsytems, das die Fähigkeit von Antikörpern und phagozytierenden Zellen verstärkt / vervollständigt (komplementiert), den Organismus von Krankheitserregern zu befreien.
Die Komplementaktivität im Humanserum liefert wichtige Informationen für die Diagnose von vielen Krankheiten. Klinisch betrachtet fungiert die Messung der Komplementaktivität als direkter Indikator von Abnormitäten des Komplementsystems und unterscheidet sich von den immunoreaktiven Komponenten des Systems. Die Komplementaktivität wurde mit der aktiven Phase von Systemischem Lupus Erythematodes, Rheumatischer Arthritis, Kryoglobulinämie-Vaskulitis, einigen Formen von Nephritis und angeborenen Störungen des Komplementsystems korreliert.
Autokit CH50 Assay ist ein automatisierter Test auf Liposomenbasis (LIA) zur Bestimmung der Komplement-Gesamtaktivität in Humanserum unter Verwendung einer homogenen Population kleiner Liposomen (200 nm).
Reagenz 1, Reagenz 2 und Reagenz 2a sowie ein Kalibrator und eine Komplementkontrolle sind für die Testbestimmung erforderlich.
OEM-Testkomponenten sind erhältlich.
Alle Reagenzien und Kalibratoren sind CE zertifiziert gemäß der EU Richtlinie 98/79/EG für in-vitro-Diagnostikprodukte.
Hauptmerkmale
- Liposomen Immunoassay, gute Stabilität und gute Homogenität
- Anwendbar an Analysenautomaten
- Gute Präzision und Richtigkeit
- Verbesserte Kalibrationsstabilität
- Gute Korrelation zur hämolytischen Methode nach Mayer
Lagerung
Bei 2-10° C lagern. Reagenz 1 nicht einfrieren.
CH50 Kalibrator und Komplementkontrolle bei -10° C lagern.
Sicherheitshinweise

Literatur
Weiterführende Informationen und aktuelle Publikationen finden Sie im Mediacenter.
Downloads / Technische Informationen
Flyer & Broschüren
Applikationshinweise
Packungsbeilage
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