µTASWako™ AFP-L3 Test
Produktinformationen
µTASWako™ AFP-L3 Test ist ein in-vitro-diagnostischer Serumtest zur Risikoabschätzung für die Entstehung eines Hepatozellulären Karzinoms (HCC).
AFP-L3 ist eine Isoform des Glykoproteins alpha-Fetoprotein (AFP). Es verfügt über eine zusätzliche α 1-6-Fukoseeinheit am reduzierenden Ende des N-Acetylglukosamins. Durch Affinitätselektrophorese mit dem Lektin Lens culinaris Agglutinin (LCA), kann AFP in die drei Varianten L1, L2 und L3 fraktioniert werden. AFP-L1 mit der geringsten Affinität zum LCA ist die häufigste Fraktion in Patienten mit nicht-malignen Lebererkrankungen wie der chronischen Hepatitis oder Leberzirrhose.
µTASWako™ AFP-L3 Test misst das Verhältnis von AFP-L3 zum Gesamt-AFP in Prozent und ermöglicht eine frühe Diagnose des HCCs. Dieser Test wird auf dem µTASWako™ i30 Gerät gemessen.
Alle Testkomponenten sind CE-zertifiziert gemäß der EU-Richtlinie 98/79/EC für in-vitro-Diagnostikprodukte.
Hier finden Sie nähere Informationen für Gesundheitsdienstleister.
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IVDR Gebrauchsanweisungen
Hier erhalten Sie die IVDR Gebrauchsanweisungen für den µTASWako™ AFP-L3 Test.