RF-HA II Assay
Produktinformationen
RF-HA II Assay ist ein in-vitro-diagnostischer (IVD) Test für die quantitative Bestimmung der Rheumafaktoraktivität (RF-aktivität) im Serum.
RF ist ein Serumbestandteil bei Patienten mit rheumatoider Arthritis. Aufgrund seiner hohen Spezifität hat sich der Nachweis von RF in serologischen Tests für die klinische Diagnose und die Prognose von rheumatoider Arthritis als sinnvoll erwiesen. RF ist ein Antikörper, der gegen das körpereigene Immunglobulins G (IgG) gerichtet ist.
RF-HA II Assay ist ein hochspezifischer immunologischer Trübungstest (TIA) basierend auf hitzeaggregiertem humanen IgG.
Reagenz 1 und Reagenz 2 sowie ein Kalibrator sind für die Testbestimmung erforderlich.
OEM-Testkomponenten sind erhältlich.
Alle Reagenzien und Kalibratoren sind CE zertifiziert gemäß der EU Richtlinie 98/79/EG für in-vitro-Diagnostikprodukte.
Sicherheitshinweise
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Flyer & Broschüren
Applikationshinweise
Packungsbeilage
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- RF-TIA Calibrator Set Package Insert DE
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